分裂情感性精神病

分裂情感性精神病是怎么回事？

分裂情感性精神病是指一组精神分裂症和躁郁症两种病相同时存在又同样突出的精神障碍，常有反复发作。分裂性症状为妄想、幻觉和思维障碍等阳性精神病性症状，情感性症状为躁狂或抑郁。本病可有诱发应激因素，急性起病 分裂情感性精神病是怎么引起的？

向您详细介绍分裂情感性精神病的病理病因，分裂情感性精神病主要是由什么原因引起的。 一级亲属对照研究资料表明，本病在遗传学上是介于精神分裂症和双相情感性精神病之间，而单相重症抑郁则无明显的遗传上的特异性。

分裂情感性精神病有什么表现？那些症状？ 向您详细介绍分裂情感性精神病症状，尤其是分裂情感性精神病的早期症状，分裂情感性精神病有什么表现？得分裂情感性精神病会怎么样？

(一)符合精神分裂症和情感性精神障碍的症状标准。分裂性症状为妄想、幻觉和思维障碍等阳性精神病性症状;情感性症状为躁狂或抑郁。两者同时存在又同样突出，可反复发作。

(二)严重程度标准，包括以下两项：

1.社会功能显著下降。

2.自知力不全或缺乏。

(三)分裂性症状与情感性症状在整个病程中多同时存在，出现与消失的时间比较接近。但以分裂性症状为主要临床相的时间，必须持续2周以上。

(四)排除精神分裂症、情感性障碍、脑器质性和躯体疾病所致精神障碍及精神活性物质所致精神障碍。

临床特点：可见分裂性和情感性症状同时出现，或多次反复发作时交替出现情感性或精神分裂症症状，并可伴有意识模糊。一次发作最短半个月，最长4.5～5年。间隔1个月至4～6年不等。国外将本病分为分裂躁狂和分裂抑郁两型。

①有典型的抑郁或躁狂病相，同时具有精神分裂症症状。这两种症状同时存在，或先后在发病中出现。

②病程呈间歇发作，症状缓解后不留明显缺陷。

③起病较急，发病可存在应激诱因。病前个性无明显缺陷，部分病人可有分裂症、躁郁症家族史。

④发病年龄以青壮年多见，女性多于男性。 分裂情感性精神病吃什么好？ 向您详细介绍分裂情感性精神病饮食保健，分裂情感性精神病的食疗方。

得了分裂情感性精神病吃什么好，同时又不能吃什么呢？ 分裂情感性精神病食疗方：

1、紫河车1个，洗净后煮汤服用。适用于精神分裂症病久体虚、神志恍惚者。

2、猪肝1只，洗净，腔内放入金戒指1枚，用线缝好，加水适量，煮沸出汤，重新加水炖烂，取出戒指，喝汤吃肚，分次服食。适用于精神分裂症躁扰不安、恼怒多言者。

3、黑木耳30克，用水浸泡发开，加豆腐300克，核桃7个(去皮)，用水炖熟，连汤服食。适用于精神分裂症形瘦面红、五心烦热、大便干结者。

4、石菖蒲10克，猪心1个，切开洗净，加水适量，放炖盅内隔水炖熟，加精盐调味，饮汤食猪心。适用于精神分裂症情感淡漠、目瞪如愚、傻笑自语者。

5.配方：猪心(半个)远志15g柏子仁15g合欢皮15g茯神20g钩藤15g石菖蒲12g莲子芯20粒郁金10g天麻6g天竺黄6g石决明20g;制备：把全部用料放入锅内，武火煮滚，后用文火煲1小时30分。喝汤即可。

分裂情感性精神病吃那些对身体好?

1、植物油、蔬菜和水果。人体的内源性抗氧化系统很弱，主要依赖于外源性抗氧化系统。维生素E是能预防细胞膜脂质过氧化;维生素C预防细胞内原生质和胞液过氧化。这样，维生素E和维生素C就提供了一个完整的外源性抗氧化系统。早期精神分裂症很可能已有氧化应激和细胞损害，多吃植物油(富含维生素E)、新鲜水果和蔬菜(富含维生素C)能预防这种神经氧化损害，改善预后;

2、红花油和豆油。给服抗精神病药的精神分裂症病人每天加用12粒Efamol胶囊(每粒含亚油酸360毫克及其代谢物γ-亚麻酸45毫克)或加用安慰剂，4个月后交叉使用，结果发现，服胶囊比服安慰剂显著改善了精神病理评定量表分20%—30%，红花油、葵花籽油、豆油和玉米油富含亚油酸的量高，可予补充;

3、海产品。一项开放标签试验给20例慢性精神分裂症病人服含ω-3脂肪酸高的油10克(每克含二十碳五烯酸171毫克和二十二碳六烯酸114毫克)，结果发现阳性和阴性症状均有改善，但只有阴性症状改善达统计意义。另一项研究则未重复该结果。海产品包括藻类植物、软体动物及鱼类，都含有ω-3脂肪酸，ω-3脂肪酸参加磷脂膜合成，补之对精神分裂症有益无害;

分裂情感性精神病最好不要吃那些食物? 　　酒类、辣椒、胡椒、大蒜、姜等刺激性食物。 　　(资料仅供参考，具体请询问医生)

分裂情感性精神病应该如何护理？ 向您详细介绍分裂情感性精神病应该如何预防，分裂情感性精神病应该如何护理，分裂情感性精神病常见的预防措施和护理办法有哪些。 一般认为本病预后较好。研究病程预后时分别与分裂症和躁狂症或抑郁症相比较，总的表明其预后介于精神分裂症和躁郁症之间。护理：急性期主要是作好病人的安全护理。近年来精神科临床医护工作者观察到精神分裂症病人的自杀或伤人最难预防。因此，无论对住院病人或门诊病人均应提高预防病人自杀与伤人的警惕性。DSM一Ⅲ一R资料统计，50%的精神分裂症病人有自杀企图，10%自杀身亡。慢性期主要是作好病人的心理护理工作及家庭康复护理工作。

1.预防： 　　环境和社会支持：营造良好和谐的病人住院环境和出院病人的家庭环境、工作环境、社区环境。有一个高质量的生活环境而创造一些条件，社区可以多开展一些有益身心的体育和娱乐活动，如下棋，跳健美操，绘画，唱歌等。

2.护理 　　急性期主要是作好病人的安全护理。近年来精神科临床医护工作者观察到精神分裂症病人的自杀或伤人最难预防。因此，无论对住院病人或门诊病人均应提高预防病人自杀与伤人的警惕性。DSM一Ⅲ一R资料统计，50%的精神分裂症病人有自杀企图，10%自杀身亡。慢性期主要是作好病人的心理护理工作及家庭康复护理工作。

3.其他注意事项: 　　一般认为本病预后较好。研究病程预后时分别与分裂症和躁狂症或抑郁症相比较，总的表明其预后介于精神分裂症和躁郁症之间。

分裂情感性精神病怎么办？怎么治疗？ 向您详细介绍分裂情感性精神病的治疗方法，治疗分裂情感性精神病常用的西医疗法和中医疗法。分裂情感性精神病应该吃什么药。

药物治疗： 　　本病的治疗原则，应同时应用抗精神病药物和抗躁狂或抗抑郁药物治疗。对于躁狂型患者可应用锂盐配合抗精神病药物如氯丙嗪、氯氮平等药物治疗;对于抑郁型患者可应用阿米替林配合兼有抗抑郁作用的抗精神病药物，如舒必利、泰尔登等治疗，必要时可采用ECT治疗。

1.抗抑郁药：常用的药物有：三环类抗抑郁剂，如丙咪嗪、氯丙咪嗪、阿米替林、多虑平等;单胺氧化酶抑制剂，如苯乙阱和可逆性单胺氧化酶A抑制剂马氯贝胺;四环类抗抑郁剂如麦普替林;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRl)如氟西汀、帕罗西丁、舍曲林等;去甲肾上腺素一5-羟色胺再摄取抑制剂(NSRl)如万拉法新、米氮平;其它抗抑郁药如阿莫西平(anloxapine)。上述抗抑郁剂的总体疗效大约为70%。

(1)三环类抗郁剂：其抗抑郁作用与阻滞去甲肾上腺素神经递质的再摄取，使突触后膜β肾上腺素能受体下降调节有关。并可部分拮抗5-羟色胺受体。对组胺受体，胆碱能受体也有拮抗作用。

i.药物的选择：丙咪嗪和阿米替林为两类三环抗抑郁剂的代表。丙咪嗪为亚胺二联芳衍生物，具肾上腺素能效应，有明显的抗抑郁和振奋激活作用，适用于有精神运动性迟缓症状的抑郁症患者;而阿米替林为二苯并环庚二烯衍生物，具5-羟色胺能效应，除有明显抗抑郁作用外，尚有镇静作用，适用于有激越、焦虑症状和睡眠障碍显著的病人。氯丙咪咳的抗抑郁作用不如丙咪嗪，但有明显控制强迫症状的作用。多虑平属二苯卓并衍生物，也有抗抑郁和镇静作用，适用于焦虑症状显著的抑郁状态。但上述适应对象是相对的;当抑郁症使用某种三环类药物无效时，可换用另一种三环类药物。有癫痫、严重心血管病，急性青光眼、肠麻痹或尿潴留倾向者不宜选用三环类药物。

ⅱ.剂量和用法：一般均从小剂量25mg/d开始，逐渐增加至每天50～300mg，分l～3次服。三环类药物的治疗效果大多在开始用药后l～3周内出现。如使用最高剂量4～6周仍无明显效果，可换用另一类药物。如治疗有效，应继续使用原剂量16～20周，再酌情减到维持剂量用6～12个月。以往发作频繁或症状缓解不全者，维持治疗宜更长些。

(2)四环类抗抑郁药：麦普替林的治疗作用与三环类抗抑郁剂相似，但口干、眼花、便秘等抗胆碱能副反应较三环类轻，对心血管系统的影响较小，三环类治疗无效者或老年病人可选用。米安舍林是另一类型的四环类抗抑郁药，可阻滞肾上腺素α2受体，促进去印肾上腺素转换，并可抑制5-HT2功能，但无抗胆碱能效应。其初始剂量为30mg/d，一般治疗剂量为60～120mg/d。可用于老年患者和睡眠障碍者。

(3)单胺氧化酶抑制剂：主要是抑制单胺类中枢神经递质的降解，使突触后受体部位递质的含量升高而起抗抑郁的作用。由于这类药物的副反应较重，现已很少使用。但对有些使用三环类抗抑郁剂无效的抑郁症病人可有明显效果，并对恐怖、强迫和焦虑症状也有效;故苯乙肼类药物仍有保留的必要。苯乙肼的常用剂量为30～60mg/d，一般可用到90mg/d。其副反应有：头晕、失眠、口干、恶心、体位性低血压、阳痿和肝损害等。有肝、肾疾病的病人不宜使用此药。用药期间应注意与其他药物的相互作用，不能与含儿茶酚胺类或释放儿茶酚眩的药物合用，也不能进食含大量酪胺的食物，以避免肾上腺素危象的发生。 近年来可逆性单胺氧化酶A抑制剂马氯贝胺克服了老一代非选择性、非可逆性单胺氧化酶抑制剂的上述副反应，增加了这类抗抑郁药的适用范围，适用于老年、儿童及伴有心脏疾患的抑郁症病人。 　　(4)选择性5—羟色胺再摄取抑制剂(SSRl)：该类药物对5-羟色胺再摄取抑制作用是去甲肾上腺素再摄取抑制的数十倍，具有高度选择性。与5-HT受体亲和力高，与肾上腺素能受体、组胺受体，胆碱能受体亲和力低。副反应比三环类少。氟西汀、帕罗西汀和舍曲林均有明显抗抑郁作用，疗效与三环类相当。此外，这类药物对强迫症、神经性贪食症也有效。初始剂量氟西汀为10～20mg/d，帕罗西汀10～20mg/d，舍曲林50～100mg /d。逐渐增加至氟西汀、帕罗西汀20～80mg/d，舍曲林50～200mg/d。这类药物可有嗜睡或失眠、焦虑、恶心、厌食等副反应，也可能出现性功能障碍。抗胆碱能副反应轻，口干、便秘、视物模糊、尿潴留等极少发生，几乎没有心血管副反应。安全性大，使用方便，为其优点。尤其适用于老年性抑郁和伴有心血管疾患的抑郁症患者。这类药物禁止与单胺氧化酶抑制剂合用，因可导致精神错乱、躁动、肌阵挛、大汗等5-羟色胺综合征。若使用单胺氧化酶抑制剂需更换药者应停用单胺氧化酶抑制剂14天后，再改用这类药物。若由这类药物改为单胺氧化酶抑制剂应间隔大约5周。这类药物与三环类抗抑郁药合用可使后者血药浓度升高，应适当减少其它抗抑郁药剂量。不宜与华法林、洋地黄制剂联合使用。

(5)去甲肾上腺素一5-羟色胺能抗抑郁药：万拉法新不同于其它抗抑郁药，具有独特化学结构和药理作用。通过显著抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取发挥抗抑郁作用，同时对多巴胺的摄取有轻微抑制作用。其抗抑郁作用肯定，疗效与三环类抗抑郁药相当，治疗剂量为30～450mg/d。具有起效快，副作用轻，耐受性好的特点。副反应常为恶心、嗜睡、失眠、头昏等。米氮平属四环结构主要是通过拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元及末梢突触前膜α2自身受体和5-羟色胺能神经末梢突触前α2异体受体，促进去甲肾上腺素和5-羟色胺释放，发挥其抗抑郁作用。对重症抑郁、伴焦虑和睡眠障碍者疗效较好。用于焦虑和失眠患者治疗剂量为5～30mg/d用于重型抑郁症，治疗剂量为15～80mg/d。有嗜睡、过度镇静、食欲增加等副反应。

2.锂盐常用的制剂是碳酸锂。为有效抗躁狂药物，并有较弱的抗抑郁作用，对双相情感性精神障碍起情绪稳定作用，效果尤佳。可用于预防复发和快速时相转换病例。其作用机制尚未完全阐明。一般认为其作用在于抑制去甲肾上腺素的释放，并增加其回收，使突触后膜的受体部位去甲肾上腺素的含量减少。另一作用机制是：锂能取代钠透过细脑膜，但不能为钠泵有效地运转，锂在细胞内逐渐累积，从而改变了膜的性质，抑制神经传导过程。此外，锂还可影响钙离子代谢，改变中枢神经系统的兴奋性。 锂盐主要用于治疗躁狂症，特别是急性躁狂，以及双相情感性精神障碍复发的预防。对精神分裂症伴有情感障碍和兴奋躁动者，也有一定效果 碳酸锂的开始剂量为0.25～0.5g每日2～3次，以后逐渐增加达每日1.5～2.0g，分次服。用药期间，应监测血锂浓度。治疗有效的血锂浓度为0.8～1.4mmol/L (mEq/L)。血锂浓度超过1.5mm0l/L—(mEq/L)，可产生中毒反应。在缺乏血锂浓度监测的条件下，应注意临床中毒症状的观察，碳酸锂的每日剂量以不超过2.0g为宜。如有血液浓度监测，碳酸锂的每日剂量可逐渐增加到3.0g。锂盐治疗显效的时间约为用药后l～2周。如达到治疗剂量2～3周后，尚无明显效果，应更换其他药物。如治疗有效，在持续使用治疗剂量4～6周后，可适当减少剂量，使血锂浓度保持在0.4～1.0mmol/L(mEq/L)。维持治疗时间取决于发作的频率及以往每次发作的持续时间。缓解不完全者往往需连续服用维持量多年。双相情感性精神障碍反复发作，特别是三环类药物用后促使病人由抑郁转为躁狂状态者，较长时间服用锂盐，有助病情稳定。

3.丙戊酸钠 有明显抗躁狂作用，尤其对急性躁狂的疗效较好，与锂盐的效果相当。对难治性躁狂可选择丙戊酸钠与碳酸锂，或卡马西平或抗精神病药联合使用。丙戊酸钠治疗剂量范围比锂盐更广泛，副反应比锂盐更少。小剂量可出现镇静和胃肠道症状，中等剂量时可引起肝脏谷丙转氨酶升高。肝病患者慎用。还可出现震颤、脱发和体重增加。白细胞和血小板减少症很少发生。一旦发生，减少剂量或停药后白细胞和血小板计数可恢复正常。过量引起中毒反应可行透析或用纳洛酮(naloxone)处理。丙戊酸钠初始量为0.75g/d，分次服用可减少胃肠道反应和神经毒性。急性躁狂病人对丙戊酸钠耐受量较大，初始剂量可用至1.0g/d。老年和肝病患者应适当减少剂量，缓慢加药，逐渐增至1.5～2.0g/d。

4.卡马西平 单独或与其它情绪稳定剂合用均有抗躁狂作用，对急性躁狂效果较好，长期服药能减少双相情感性精神障碍的复发次数，且减轻症状。卡马西平常出现神经系统副反应，如复视、视物模糊、疲劳、恶心、共济失调等。减少剂量可使副反应减轻。老年患者对上述副反应更敏感。较少出现皮疹、白细胞和血小板减少。肝脏转氨酶升高等现象。卡马西平过量可引起中毒死亡。最常见的中毒症状有眼球震颤、小脑和锥体外系症状、意识障碍、惊厥、呼吸功能衰竭、心律失常、低血压等。卡马西平的治疗范围为0.2～1.8g/d，宜分次服用。由于卡马西平能诱导肝药酶活性，且与血浆蛋白结合率高，因此卡马西平与其它药物合用应注意其相互作用。卡马西平要降低抗精神病药、苯二氮卓类、三环类抗抑郁药、抗癫痫药等的血药浓度。相反，某些抑制肝药酶活性的药物，如钙通道阻滞剂、5-羟色胺再摄取抑制剂等可使卡马西平的血浆浓度增加。

5.苯二氮卓类氯硝安定和氯经安定单独使用或分别与锂盐合用能控制急性躁狂，肌注效果更好。二者的作用可能与有效的控制兴奋躁动，等待情绪稳定剂起效有关。应用氯硝安定和氯经安定时应注意两点：①二者可能引起烦躁，增加某些病人的兴奋躁动。②可能产生依赖性，对双相情感性障碍、或躁狂症与物质滥用病人合病者应慎用。

6.抗精神病药有一些抗精神病药物如泰尔登、舒必利、氟奋乃静等，有轻度抗抑郁作用，但一般不用这些药物治疗抑郁症。如抑郁病人伴有幻觉、妄想等精神症状，可加这类药物。也有一些药物如利血平、氯丙嗪、氟哌啶醇等，可引起抑郁;利血平致抑郁作用尤为明显，抑郁症病人应避免使用。氟哌啶醇和氯氮平均有明显抗躁狂效应。如躁狂病人锂盐治疗无效，可选用这两种药物之一。急性躁狂病人在疾病严重阶段，锂盐难于立即见效，可先用这类药物控制兴奋躁动，再逐渐增加锂盐剂量。 　　7.电抽搐治疗对有严重自杀意念、拒食、拒药及处于木僵状态的迟滞型抑郁症病人有良好效果。抗抑郁药物治疗无效的病人，可试用电抽搐治疗。每周2～3次，以8～12次为一疗程

分裂情感性精神病应该做哪些检查？ 向您详细介分裂情感性精神病应该做哪些检查，常用的分裂情感性精神病检查项目有哪些，分裂情感性精神病应该如何鉴别诊断？

1.包括可靠的病史与精神检查，病人表现有特征性的思维和知觉障碍，情感不协调、平谈以及意志活动缺乏等症状。

2.社会适应能力下降，包括社交、日常生活、工作和学习。

3.意识清晰，智能完好，但自知力不全或丧失。

4.病程有缓慢发展，迁延不愈的趋势，活动期精神病性症状持续不短于1个月，包括前驱期症状不短于3个月。 5.无特殊阳性体征。

分裂情感性精神病容易与哪些疾病混淆？ 本病需要与下列疾病进行鉴别：

1.神经衰弱 　　主要与精神分裂症单纯型鉴别，鉴别要点为单纯型病人无自知力，无治疗要求。

2.强迫性神经症 　　精神分裂症病人的强迫症状内容较荒谬离奇、多变，病人对强迫性体验的情感不鲜明，自知力不完整，求治不主动。

3.躁狂症 　　急起发病并表现为兴奋话多的精神分型症青春型应与躁狂症鉴别。前者多为不协调性言语运动性兴奋;后者为协调性精神运动兴奋。

4.抑郁症 　　精神分裂症的紧张性木僵应与抑郁性木僵鉴别。前者接触困难、表情呆板，情感淡漠;后者是严重抑郁之情感活动。

5.反应性精神病 　　精神分裂症偏执型应与反应性妄想状态相鉴别。后者有精神刺激因素，病人病情围绕起病的精神刺激，情感反应鲜明，愿谈创伤后之情感体验，令人同情。

6.偏执性精神病 　　本症偏执型病人的妄想内容可变化不定或往往是荒谬或离奇、可自相矛盾。即可不固定，也欠系统性、多伴有幻听。而偏执性精神病人以系统妄想为主要症状，内容比较固定，很少伴有幻觉，如有短暂幻觉也与妄想联系较密切，在不涉及妄想情况下，不表现明显的精神异常。

7.症状性精神病(指躯体、感染、中毒所致的精神障碍) 　　症状性精神病人常见意识障碍，症状有昼轻夜重的波动性，可有恐怖性的幻视，均有助于鉴别诊断。 　　8.脑器质性精神病 　　脑器质性精神病具有智能障碍与相应的神经系统阳性体征。尤应警惕近年来较多见的散发性脑炎。主要表现为亚木僵状态，部分病人神经系统体征出现比精神症状晚，脑电图呈弥散性异常，仔细观察与分析，可有不同程度意识障碍，小便失禁等。

9.人格障碍 　　分裂型、分裂样、边缘型及偏执型人格障碍应与精神分裂症加以鉴别诊断。人格障碍一般没有精神症状，即使有一些也是短暂的，主要应从病人的人格发展过程去分析，且缺少病程性的临床过程，这对鉴别诊断是极为重要的。 分裂情感性精神病可以并发哪些疾病？ 向您详细介绍分裂情感性精神病有哪些并发病症，分裂情感性精神病还会引起哪些疾病？ 一般认为本病预后较好。研究病程预后时分别与分裂症和躁狂症或抑郁症相比较，总的表明其预后介于精神分裂症和躁郁症之间。